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        這種罕見病通?!皞髂胁粋髋?從“被動防御”到“主動預(yù)防”出生缺陷

        給孩子無“陷”未來,你需要知道這些事

        2023-09-13 10:24:41  來源:  作者:  閱讀: 張家界日報社微信

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          9月12日,湖南省兒童醫(yī)院精準(zhǔn)診斷實(shí)驗(yàn)室投入使用,DMD患兒家長在進(jìn)行咨詢。


            常德澧縣的陸先生既害怕又擔(dān)憂,3歲的兒子?xùn)|東(化名)被診斷為罕見病——進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(DMD),正在湖南省兒童醫(yī)院診治。孫子確診,且目前無藥可醫(yī),陪診的奶奶心痛哭泣。

            9月12日是我國第19個預(yù)防出生缺陷日,湖南省兒童醫(yī)院精準(zhǔn)診斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng)日正式投入使用,將通過精準(zhǔn)檢測,幫助疑難罕見病患兒明確致病位點(diǎn),避免類似疾病患兒再出生。

            ■文/圖/視頻  三湘都市報全媒體記者 李琪 通訊員 李雅雯 張春艷 劉冰柔

            傳男不傳女,一家三代四名男性全患病

            今年38歲的陸先生,35歲結(jié)婚,迎來了第一個孩子?xùn)|東。東東長得很像爸爸,大大的眼睛,活潑可愛,深受家人疼愛。

            8月,東東滿3歲,家人準(zhǔn)備送他上幼兒園,入園體檢結(jié)果顯示,東東轉(zhuǎn)氨酶偏高。陸先生帶著孩子來到湖南省兒童醫(yī)院,經(jīng)過相關(guān)檢測,東東被確診為DMD基因14—17外顯子缺失。也就是說,東東是一個DMD罕見病患兒。

            “現(xiàn)在不知道怎么辦,我兒子怎么辦?”陸先生坦言,一家人現(xiàn)在還無法接受孩子的病情。

            進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良屬于世界性疑難病,在我國公布的首批121種罕見病中死亡率很高。通常,疾病由無癥狀的攜帶者母親遺傳給患病兒子,女兒多為攜帶者但可以繼續(xù)往后代交叉遺傳,呈現(xiàn)“傳男不傳女”的隔代交叉遺傳模式。

            經(jīng)了解,東東媽媽確實(shí)是一位無癥狀攜帶者。包括東東在內(nèi),家族三代四個男性,全都患有DMD。東東的舅舅在12歲確診,19歲已經(jīng)病發(fā)去世。

            精準(zhǔn)診斷實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行,助力防控出生缺陷

            出生缺陷可造成胎、嬰兒的死亡,人類壽命的損失,并可導(dǎo)致大量兒童患病和長期殘疾。兒童疾病的精準(zhǔn)診斷治療與防控尤為重要,也成為當(dāng)今世界各國尤為重視的衛(wèi)生問題。

            湖南省兒童醫(yī)院精準(zhǔn)診斷實(shí)驗(yàn)室9月12日正式投入使用。該院副院長王華介紹,實(shí)驗(yàn)室目前主要開展各類遺傳檢測、復(fù)雜疑難病例的功能試驗(yàn)驗(yàn)證、新致病基因的發(fā)現(xiàn)及鑒定等工作,為疑難罕見病患兒確定診療方案,指導(dǎo)家庭再生育,避免類似疾病患兒再出生。同時發(fā)現(xiàn)新致病基因,豐富疾病數(shù)據(jù)庫,促進(jìn)科研能力的增長及學(xué)科發(fā)展。

            實(shí)驗(yàn)室今年7月試運(yùn)行,已檢測院內(nèi)外標(biāo)本400余例,所有遺傳報告均進(jìn)行了專業(yè)的遺傳咨詢和再生育優(yōu)生指導(dǎo)。

            王華表示,隨著精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的全面啟動,后續(xù)醫(yī)院將繼續(xù)加強(qiáng)學(xué)科間交流及醫(yī)聯(lián)體聯(lián)系,著力于遺傳罕見病的診治,指導(dǎo)產(chǎn)前產(chǎn)后一體化工作的推進(jìn),進(jìn)一步降低出生缺陷率,推動優(yōu)生優(yōu)育工作的長足發(fā)展。

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            ■文/視頻 全媒體記者 李琪 通訊員 王詩琪 張春艷 劉冰柔




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