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      1. 重視唐氏綜合征篩查 讓孩子有一個(gè)健康的起點(diǎn)

        2019-03-22 10:48:34  來源:新華社  作者:新華社記者 藺娟 鮑曉菁 林苗苗  閱讀: 張家界日?qǐng)?bào)社微信

          3月21日是世界唐氏綜合征日。唐氏綜合征是最常見的染色體異常疾病之一,它不僅給患者帶來不同程度的智力發(fā)育障礙,同時(shí)還伴隨著其他疾病,目前尚無有效的治療方法。專家表示,通過有效產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷及時(shí)干預(yù),是目前防治唐氏綜合征最有效的措施。

          高齡孕產(chǎn)婦“唐氏兒”風(fēng)險(xiǎn)高

          唐氏綜合征又被稱為“先天愚型”或“21-三體綜合征”,是第21對(duì)染色體的三體變異導(dǎo)致的疾病,發(fā)病率約為1/700至1/800。

          西北婦女兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳中心主任強(qiáng)榮表示,每位孕產(chǎn)婦都有可能生育“唐氏兒”,風(fēng)險(xiǎn)隨孕產(chǎn)婦年齡遞增而升高。醫(yī)學(xué)研究顯示,年齡到35歲后的孕產(chǎn)婦患病率為1/400以上,到40歲后為1/106以上,到45歲后為1/25以上,到49歲后上升至 1/11以上。

          安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心副主任醫(yī)師袁靜表示,目前對(duì)唐氏綜合征既無法預(yù)防又無法治療,因此只能通過產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,確診后中斷妊娠。多位專家建議,每個(gè)孕產(chǎn)婦都要進(jìn)行唐氏綜合征的產(chǎn)前篩查,對(duì)于高齡孕產(chǎn)婦而言,進(jìn)行產(chǎn)前診斷很有必要。

          36歲的西安市民王女士正在等待進(jìn)行羊水穿刺手術(shù),這是她孕育的第一個(gè)孩子,由于是高齡孕育,醫(yī)生建議她通過羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷?!把蛩┐炭梢匀娴貦z查孩子的染色體是否異常,做了就放心了?!蓖跖空f。

          無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查不能代替羊水穿刺診斷

          面對(duì)各種產(chǎn)前檢查,孕產(chǎn)婦和家屬常常一頭霧水,醫(yī)生開什么單子就做什么檢查,甚至有的家庭為了省錢會(huì)忽略掉一些自認(rèn)為不必要的項(xiàng)目,有的孕產(chǎn)婦認(rèn)為無創(chuàng)DNA可以完全取代羊水穿刺。

          強(qiáng)榮介紹,目前唐氏綜合征的產(chǎn)前篩查手段包括傳統(tǒng)的唐氏篩查和無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查技術(shù)。“唐篩”是在孕早期(9-13周)進(jìn)行母親外周血的檢測(cè)和超聲測(cè)量胎兒頸后透明層的厚度。在孕中期(14-22周)通過抽取孕產(chǎn)婦外周血檢測(cè)甲胎蛋白絨毛膜促性腺激素,來評(píng)估唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),唐氏的檢出率在70%左右,有5%-15%的假陽性率;無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查技術(shù),則是通過采集12-22周的孕產(chǎn)婦靜脈血,提取胎兒游離DNA,采用高通量測(cè)序技術(shù),結(jié)合生物信息分析,得出胎兒患染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。

          “‘唐篩’和‘無創(chuàng)’,都屬于篩查手段,檢查結(jié)果都是概率,只能是高風(fēng)險(xiǎn)或者低風(fēng)險(xiǎn),而不是確診。因此,產(chǎn)前篩查檢測(cè)的高風(fēng)險(xiǎn)孕產(chǎn)婦,仍需接受羊水、臍血或絨毛等穿刺手術(shù),通過細(xì)胞培養(yǎng)染色體核型分析來確診。目前醫(yī)院只能以此對(duì)確診唐氏綜合征胎兒進(jìn)行進(jìn)一步干預(yù)。”強(qiáng)榮說。

          北京大學(xué)第一醫(yī)院副研究員馬京梅提醒孕產(chǎn)婦,1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、異體細(xì)胞治療等七類孕產(chǎn)婦人群不適用無創(chuàng)DNA篩查技術(shù)。目前該技術(shù)只能較準(zhǔn)確地篩查出21、18和13三對(duì)染色體的數(shù)目異常,而傳統(tǒng)的羊水穿刺檢測(cè)可以全面檢查胎兒的23對(duì)染色體及其結(jié)構(gòu)異常。高風(fēng)險(xiǎn)孕產(chǎn)婦必須嚴(yán)格做羊水穿刺,不能以進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查代替。

          基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)健全綜合防治網(wǎng)絡(luò)

          面對(duì)出生缺陷造成的社會(huì)和家庭壓力,如何減少新生兒出生缺陷是當(dāng)前迫切需要解決的問題。

          強(qiáng)榮說,對(duì)于出生缺陷的干預(yù),中國建立起了婚檢與孕前檢查、產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷、新生兒疾病篩查在內(nèi)的“三道防線”。產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷是預(yù)防出生缺陷的重要一環(huán)。“2016年至2018年,陜西省產(chǎn)前診斷中心共進(jìn)行產(chǎn)前診斷3967例,確診640例染色體缺陷胎兒,其中唐氏綜合征296例?!?/span>

          袁靜建議,相關(guān)部門要不斷健全出生缺陷綜合防治服務(wù)網(wǎng)絡(luò),加強(qiáng)出生缺陷篩查、診斷和治療康復(fù)等機(jī)構(gòu)的建設(shè)。在基層醫(yī)院推廣產(chǎn)前篩查,針對(duì)基層超聲醫(yī)生和實(shí)驗(yàn)室醫(yī)生不足的情況,加大培訓(xùn)和投入力度。同時(shí),加強(qiáng)相關(guān)政策研究,探索將產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)和醫(yī)療保障制度的長效機(jī)制。

          相關(guān)專家還呼吁全社會(huì)關(guān)愛唐氏綜合征患者,通過免費(fèi)康復(fù)項(xiàng)目、民生工程救助等途徑提高唐氏綜合征患者的自理能力,讓他們有機(jī)會(huì)過上正常的生活。(新華社記者 藺娟  鮑曉菁 林苗苗)(據(jù)新華社)



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